Presso il Centro Diagnostico De Luciano è possibile eseguire i test prenatali NIPT mediante un semplice prelievo di sangue materno.
Il prelievo viene effettuato direttamente presso il nostro Centro. Il campione raccolto viene successivamente inviato all’Istituto Diagnostico Varelli, che esegue l’analisi di laboratorio.
Non è necessaria la prenotazione. Per conoscere i giorni, gli orari di accettazione e la documentazione richiesta è possibile contattare il Centro Diagnostico De Luciano.
Per poter effettuare il test è necessario attendere la 10° settimana di gestazione affinché la concentrazione di DNA fetale libero sia idonea all’esecuzione dell’analisi.
Le diverse tipologie di NIPT permettono di valutare il rischio di specifiche anomalie cromosomiche e genetiche, partendo dalle trisomie più comuni fino a pannelli di screening più estesi.
La scelta del test deve essere valutata insieme al proprio ginecologo o allo specialista di riferimento, tenendo conto della storia clinica, dell’andamento della gravidanza e delle indicazioni ricevute.
● Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
● Trisomia 13 – Sindrome di Patau
● Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
● Trisomia 21 – Sindrome di Down
● Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
● Trisomia 13 – Sindrome di Patau
● Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
● Trisomia 21 – Sindrome di Down
● Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
● Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
● Trisomia 13 – Sindrome di Patau
● Trisomia 16
● Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
● Trisomia 21 – Sindrome di Down
● Trisomia 22
● Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
● Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
● Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
● Trisomia 9
● Trisomia 13 – Sindrome di Patau
● Trisomia 16
● Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
● Trisomia 21 – Sindrome di Down
● Trisomia 22
● Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
● Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
● Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
● Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
● Trisomia 9
● Trisomia 13 – Sindrome di Patau
● Trisomia 16
● Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
● Trisomia 21 – Sindrome di Down
● Trisomia 22
● Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
● Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
● Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
● 7 Microdelezioni: Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2
● Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
● Trisomia 9
● Trisomia 13 – Sindrome di Patau
● Trisomia 16
● Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
● Trisomia 21 – Sindrome di Down
● Trisomia 22
● Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
● Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
● Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
● 7 Microdelezioni: Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2
● Valutazione del rischio di 164 malattie monogeniche (vengono analizzate le anomalie genetiche causate da mutazioni di singoli geni)
● Per effettuare questa analisi è richiesto anche il campione paterno
● Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
● Trisomia 9
● Trisomia 13 – Sindrome di Patau
● Trisomia 16
● Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
● Trisomia 21 – Sindrome di Down
● Trisomia 22
● Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
● Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
● Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
● 12 Microdelezioni: Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2, Sindrome da microdelezione 7q11.23, Sindrome di Langer-Giedion, Sindrome di Jacobsen, Sindrome di Potocki-Lupski, Sindrome di Dandy-Walker
● Valutazione del rischio di 515 malattie monogeniche (vengono analizzate le anomalie genetiche causate da mutazioni di singoli geni)
● Per effettuare questa analisi è richiesto anche il campione paterno
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